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FDA咨询小组建议使用Moderna COVID-19疫苗

FDA小组认可Moderna的COVID疫苗
FDA小组认可Moderna的COVID疫苗 04:15

第二种冠状病毒疫苗距离美国人更近了一步。顾问小组在周四投票表决,建议食品药品监督管理局批准Moderna的疫苗用于紧急用途,就像他们上周对辉瑞的疫苗一样。

疫苗和相关生物产品咨询委员会的成员以20票对0票弃权,对该疫苗表示赞成。

预计FDA将迅速授权该疫苗的紧急使用 新冠肺炎,这意味着它可能最早在下周开始管理。

小组的投票表明,成员们认为,鉴于科学证据的总数,对18岁及18岁以上人群的收益大于对风险的评估。

专家小组成员,田纳西州纳什维尔市梅哈里医学院的总裁兼首席执行官詹姆斯·希尔德雷斯博士说:“从一月份的病毒序列到十二月的两种疫苗,这是一个了不起的成就。” 

向该机构提供建议的委员会, 上个星期 对辉瑞和BioNTech开发的疫苗表示赞赏。 FDA第二天批准了它。卫生保健工作者和其他优先接受者开始 周一接受该疫苗 这将是该国历史上最大的疫苗接种计划。 

“对该疫苗进行了详细研究的证据远远超过了我们所看到的任何问题,它确实支持我们能够将大流行置于我们的背景下,真正向前迈进,并最终提供了一种安全有效的方法来获得群体免疫力。”专家小组成员Hayford Gans博士说,他是斯坦福大学医学中心的儿科医生。

据报道,Moderna疫苗的功效超过94%,与辉瑞的相似。但是与辉瑞疫苗不同的是,辉瑞疫苗必须在 超冷温度,Moderna可以保持在标准冰箱温度下。两种疫苗都需要 两剂;辉瑞疫苗的第二剂必须在第一剂之后21天服用,而摩纳哥的则是28天之后。

医生回答有关COVID疫苗的问题 02:17

根据 约翰·霍普金斯大学汇编的数据自今年早些时候爆发大流行以来,美国已经有超过1,710万人确诊了COVID-19病例,并有310,000多人死于该病毒。感恩节假期后的几周,全国范围内的高峰袭击导致周三有3600人死亡,创纪录的24.7万例新病例。上周案件数量增加了近10%,缅因州等州的案件增加了近20%,新罕布什尔州的案件增加了21.2%。

到目前为止,阿拉斯加有两名医护人员 报告过敏反应 辉瑞疫苗。

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